Distrofia muscular ¿qué es es y cómo detectar esta enfermedad?

En el 2022, los Servicios de Urgencias de los Servicios Estatales de Salud, SES, atendieron a un total de tres pacientes con diagnóstico de distrofia muscular, además, se brindó una atención hospitalaria a un paciente. Este 2023, se ha atendido un solo caso con este diagnóstico en los Servicios de Urgencias de las Unidades.

Este padecimiento es un grupo de enfermedades genéticas que afectan a los músculos y provocan debilidad muscular que va aumentando con el tiempo. Estas condiciones, en su mayoría, son hereditarias y se caracterizan por la degeneración gradual de los músculos.

Su diagnóstico, implica una evaluación clínica y pruebas específicas. Los signos y síntomas típicos incluyen debilidad muscular, dificultad para moverse y problemas para realizar tareas cotidianas. Además, se pueden realizar pruebas genéticas para identificar las mutaciones responsables de la enfermedad.

Los signos y síntomas, que suelen aparecer en la primera infancia, pueden incluir las caídas frecuentes, dificultad para levantarse luego de estar acostado o sentado, problemas para correr y saltar, caminar en puntas de pie, pantorrillas con músculos grandes, dolor y rigidez muscular, problemas de aprendizaje y retraso en el crecimiento.

Lo que refieren las autoridades estatales de salud es que no existe una cura definitiva para la distrofia muscular, sin embargo, ha algunas terapias y enfoques de manejo que pueden ayudar a mejorar la calidad de vida de quienes la padecen. El tratamiento suele incluir terapia física y ocupacional, medicamentos para controlar los síntomas y dispositivos de apoyo como sillas de ruedas. Es importante que las personas que padecen este mal, trabajen en estrecha colaboración con sus médicos y especialistas para diseñar un plan de tratamiento personalizado.